El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima H Minus es un sistema completo que permite una síntesis muy eficiente de la primera cadena de ADNc.El kit emplea la transcriptasa inversa (RT) Maxima H Minus, una enzima avanzada derivada de la evolución in vitro de la RT M-MuLV.Esta enzima cuenta con el máximo grado de termoestabilidad entre los derivados de la RT M-MuLV y carece de actividad de ARNasa H.El kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus permite la síntesis de ADNc de gran longitud, de hasta 20 kb, a temperaturas elevadas (hasta 65 °C), con lo que sustituye las capacidades de otros sistemas para producir ADNc de longitud completa.Gracias a las elevadas tasas de síntesis, la reacción se puede completar en 30 minutos.

Aspectos destacados

• Aumento de las temperaturas de reacción: la primera cadena de ADNc se puede sintetizar a una temperatura de entre 42 y 65 °C
• Alto rendimiento de ADNc de primera cadena de longitud completa: con plantillas de ARN de hasta 20 kb
• Cebado flexible: oligo(dT)18, hexámeros aleatorios o cebadores específicos del gen

Aplicaciones

• Síntesis de ADNc de primera cadena para RT-PCR y RT-qPCR
• Construcción de bibliotecas de ADNc
• Creación de sondas para hibridación
• Síntesis de ARN antidetección

Incluye

• El kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus contiene la mezcla de enzimas Maxima H Minus, oligo(dT)18 hexámeros aleatorios o cebadores, tampón 5X RT, mezcla de dNTP, y agua sin nucleasa.

Información adicional acerca de los componentes de reacción

• La mezcla de enzimas Maxima H Minus contiene transcriptasa inversa Maxima H Minus e inhibidores de la ARNasa RiboLock.El inhibidor de RNasa RiboLock es un protector eficaz de las plantillas de ARN frente a la degradación por ARNasas A, B y C a una temperatura hasta 55 °C.
•Con el kit se suministran cebadores oligo(dT)18 y hexaméricos aleatorios.Los cebadores hexámeros aleatorios realizan uniones no específicas y se utilizan para sintetizar ADNc de todos los ARN de una población de ARN.El cebador oligo(dT)18 se recuece de forma selectiva con el extremo 3' de ARN poli(A) y sintetiza únicamente ADNc del ARNm con extremo poli(A).El kit también permite la utilización de cebadores específicos de genes para cebar la síntesis a partir de una secuencia especificada.
•La mezcla de dNTP de 10 mm es una solución acuosa premezclada de dATP, dTTP, dCTP y dGTP.
•El agua libre de nucleasas se suministra para preparar la reacción y diluir el ADN de las muestras.La ausencia de endo-, exodesoxirribonucleasas, ribonucleasas y fosfatasas ha sido confirmada por pruebas de calidad apropiadas.